El Síndrome de X Frágil consiste en una enfermedad genética ligada al cromosoma X provocada por una mutación en el gen FMR-1. Se trata de un cambio en la secuencia de ADN que causa la ausencia de una proteína denominada FMRP1 (Proteína de retraso mental del cromosoma X Frágil).
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sábado, 23 de enero de 2021
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