El síndrome d’Edwards és un trastorn genètic, que afecta aproximadament a 1/6000 - 1/13.000 nascuts vius d’Espanya, afecta al cromosoma 18, la majoria de casos són causats per la duplicació del cromosoma a l'òvul o a l’espermatozoide.
Alguns dels símptomes més comuns són: microcefàlia, retard en el creixement pre i post natal, peus convexos.
Encara no s’ha trobat cap cura però hi han tractaments que tenen com a objectiu millorar la calitat de vida.
