Una Lata escurridiza.

Todos tenemos en casa latas de refresco de las que bebemos el contenido y luego tiramos el envase al contenedor amarillo, para que pueda ser reciclada. Pero antes de realizar este gesto ecológico podemos aprovechar para jugar y aprender. Con pequeños conocimientos de electrostática conseguiremos que las latas se muevan, sin tocarlas en ningún momento. 

Colocamos la lata encima de una mesa o en el suelo. Inflamos un globo y lo frotamos bien con una paño de lana (también sirve un jersey, prendas acrílicas, etc.). Al acercar el globo a la lata, sin tocarla, observaremos que ésta empieza a moverse hacia el globo, si vamos retirando el globo la lata intentará acercarse a él y conseguiremos que haga un pequeño recorrido.

Si tenemos un compañero podemos hacer carreras de latas para ver quién hace un recorrido mayor.

Los del club de ciencias hicimos la prueba, de todas las parejas sólo unas pocas consiguieron hacer que rodara hacia uno mismo. La cosa salió muy bien, sobretodo a la pareja de las Pioneras, que hicieron mover mucho la lata. Hay que reconocer muchos intentos de trampas, pero en fin...
Porqué sucede esto?

Nacho Padró

Clasificación Club de Ciencias 21/10/10.

NOMBRE EXPERIMENTO ENIGMAS COMENTARIOS RESPUESTAS NOTICIAS NOTAS TOTAL Pioneras 44 130 2 176 Misery 21 120 5 146 Quaterbacks 45 20 2 15 82 Einsteins & Company 16 30 8 15 69 TNT 21 40 61 Pareja 1 16 20 36 Patata Fregida Podrida 21 10 2 33 SN2 21 10 31 Lliga de cientifics junior 15 15 30 Espisma 11 15 26 The Strage Insects 11 10 21 Enanofogos 21 21 Los Atómicos 21 21 We all for Science 21 21 Mor$$hiii$$ 21 21 Duo Dinámico 20 20 Elige Tú 20 20 Pareja 5 11 11 Pareja 8 10 10 Pareja 9 10 10 Pareja 10 10 10

Galaxias jóvenes absorben gas frío de hidrógeno y helio para su expansión

Algunas galaxias chocan y se unen, formando sistemas mayores, pero hay otro método, menos violento, que también provoca su expansión: galaxias jóvenes absorben cantidades de gas frío de hidrógeno y helio, que atravesaba el Universo primitivo y que sirvió como material para la formación de nuevas estrellas.
Un equipo de investigadores del Instituto Max Planck de Astronomía en la ciudad alemana de Heidelberg y el Observatorio Europeo Austral (ESO) ha descubierto este fenómeno, basándose en observaciones realizadas con el Very Large Telescope (VLT), que opera en Chile.
"De la misma manera que una empresa se puede expandir al fusionarse con otras empresas o incorporando nuevos empleados, una galaxia pueden crecer al chocarse con otras galaxias o absorbiendo material de su alrededor", explican los especialistas.
"Los nuevos resultados del VLT son la primera prueba directa de que la acreción de gas ocurrió realmente en galaxias primitivas y que desencadenó una extensa formación de estrellas y la expansión de galaxias masivas en el Universo joven", ha declarado el director del equipo de astrónomos, Giovanni Cresci, del Osservatorio Astrofisico di Arcetri, cerca de Florencia, en Italia, según un comunicado.
Su grupo analizó tres galaxias lejanas, cuya luz fue emitida unos 2.000 millones de años después del Big Bang, el gran estallido inicial que dio lugar al nacimiento del Universo.
Los astrónomos descubrieron que en las zonas centrales de las galaxias se encontraban sólo unos pocos rastros de elementos pesados, a diferencia de lo que ocurre en las galaxias del Universo actual.
"Esto es una señal de que el material que alimentó la formación de estrellas tuvo su origen en el gas pobre en metales de los alrededores de la galaxia", dice el comunicado.


Carla Gallén

"De esta manera, las galaxias jóvenes fueron sorprendidas en el mismo momento en el que están alimentándose de gas, que usan para la formación de estrellas nuevas".

El Globo Eléctrico

Si cogemos un globo y lo frotamos con un trapo o un jersey de lana, este adquiere unas características "eléctricas" como pudimos observar en la primera tanda de experimentos del Club de Ciencias.
Curiosamente, algunos de los miembros del Club se olvidaron de traer algo de lana y muy ingeniosamente  se frotaron el pelo con los globos y con resultados igual de satisfactorios.

 

Para ver hasta que punto es efectivo el sistema, unimos dos globos por el mismo cordel y al frotarlos se podia observar (aunque costó un poco) como se repelian entre ellos....¿cual será la causa?

Nacho Padró

Clasificación Club de Ciencias hasta 17/10/10

Hemos de celebrar la entrada de una pareja más y un rifi-rafe entre las primeras posiciones en cuento al número de aciertos hechos. Por otro lado hay muchos empates, que espero que a lo largo de las semanas se vayan aclarando

NOMBRE	EXPERIMENTO	ENIGMAS	COMENTARIOS	RESPUESTAS	NOTICIAS	NOTAS	TOTAL
Pioneras	24	90	2				116
Misery	11	70					81
Pareja 1	16	20					36
Quaterbacks	25	10					35
The Strage Insects	11	10					21
SN2	11	10					21
TNT	11	10					21
Einsteins & Company	11	10					21
Patata Fregida Podrida	11		2				13
Espisma	11						11
Enanofogos	11						11
Los Atómicos	11						11
We all for Science	11						11
Pareja 5	11						11
Mor$$hiii$$	11						11
Duo Dinámico	10						10
Elige Tú	10						10
Pareja 8	10						10
Pareja 9	10						10
Pareja 10	0						0

Thomas Hunt Morgan

Va néixer als Estats Units el 25 de setembre de 1866 i va morir el 4 de desembre de 1945 a la residència de Pasadena, ciutat situada al costat de Califòrnia. Va ser un gran biòleg i genetista nord-americà guardonat amb el Premi Nobel de Medicina o Fisiologia l'any 1933.

Va estudiar ciències naturals a la Universitat de Kentucky, on es va graduar el 1886. L’any 1890 es doctorà a la Universitat de Johns Hopkins de Baltimore.

En Thomas Hunt Morgan va ser considerat un important biòleg i genetista ja que va aconseguir aportar proves experimentals amb la drosophila meganolaster, i es va dedicar a estudiar l’herència genètica amb la mosca del vinagre. Al 1910 va descobrir entre individus d’ulls vermells un mutant d’ulls blancs. Al creuar-les entre si, es van donar conte que nomes els mascles mostraven el caràcter d’ulls blancs.

Va descobrir al que el gens es passen a través dels cromosomes i d’aquesta manera va confirmar les lleis de l’ herència genètica que Mendel va estudiar.

Morgan va continuar els seus experiments i va demostrar en la teoria dels gens, que els gens es troben units en diferents grups d’encadenament, i que els al·lels s’intercanviaven dins del mateix grup.

Va ser important descobrir l’herència genètica ja que desprès va facilitar a altres científics avançar en el coneixement dels mecanismes moleculars de l’herència genètica. I van poder descobrir a quines malalties eren més propenses les persones i intentar solucionar-les.

Maria Nebreda

Carla Galano

Cristina Manzanera

Edward Lawrie Tatum

Edward Lawrie Tatum (1909-1975) fue biólogo y químico estadounidense, galardonado con el premio Nobel.Nació en Boulder, Colorado. Su padre fue profesor de farmacología en Wisconsin. Estudió en Chicago y Wisconsin. Realizó una estancia en la Universidad de Utrecht. Fue después profesor en Stanford, Yale y por último en el Instituto Rockefeller. Entre otros colaboró con George Wells Beadle (1903-1989) y Joshua Lederberg (1925-2008). A los tres les fue concedido el Premio Nobel de Medicina en 1958 por sus contribuciones al conocimiento del mecanismo genético, el proceso por el cual los genes regulan determinadas transformaciones químicas.
Sus investigaciones fueron decisivas para el encuentro de la genética con la bioquímica y el surgimiento de la biología molecular.Los experimentos de George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum implicaban exponer el Moho Neurospora crassa a rayos X, causando mutaciones. En varias series de experimentos, demostraron que esas mutaciones causaron cambios en las enzimas específicas implicadas en las rutas Metabólicas. Estos experimentos, publicados en 1941 los llevaron a proponer un vínculo directo entre los genes y las reacciones enzimáticas conocida como la hipótesis “Un gen, una enzima”.
Recibió en 1958 el Premio Nobel de Fisiología o Medicina, que compartió con George Wells Beadle y Joshua Lederberg, por sus trabajos sobre los bloqueos metabólicos controlados por genes .
La investigación de Tatum se ha dirigido fundamentalmente a la bioquímica, la nutrición y la genética de microorganismos y de la mosca de la fruta, Drosophila melanogaster. Durante su fructífera colaboración con George Wells Beadle se hizo cargo de los aspectos químicos de su trabajo conjunto sobre la genética de los ojos de color en Drosophila y, cuando él y Beadle decidieron renunciar a su trabajo en la Drosophila i el trabajo en lugar con el hongo neuroespora crassa, fue Tatum quien descubrió que la biotina es necesaria para el cultivo con éxito de este hongo en simples medios inorgánicos y por lo tanto siempre que estos dos trabajadores con el material genético que necesitaban para el trabajo que les ganó, junto a Joshua Lederberg, el Premio Nobel.

Cristian Zamora, Belén San Martín, Raquel Estebanell

Severo Ochoa: El Español en el mundo de la Genética

Severo Ochoa de Albornoz ( Luarca, Espanya 1905 - Madrid 1993 ) fou un metge i bioquímic de nacionalitat espanyola i a partir del 1956 també nord-americana, guardonat amb el Premi Nobel de Medicina o Fisiologia l'any 1959 pels seus estudis sobre la síntesi de l'àcid nucleic.

Recerca científica

Va fer importants contribucions en diferents camps de la bioquímica i la biologia molecular:

• En primer lloc, el descobriment de dos enzims, la citrato-sintetasa i la piruvato-deshidrogenasa, que van permetre concloure el coneixement efectiu del cicle de Krebs, i que representa un procés biològic fonamental en el metabolisme dels éssers vius.
  

• En segon lloc, la síntesi de l'àcid ribonucleic (ARN), després del descobriment de l'enzim polinucieòtid-fosforilasa. Amb aquests descobriment va guanyar amb Arthur Kornberg, el Premi Nobel de Medicina de 1959.
  

• En tercer lloc, el desxiframent del codi genètic, la biosíntesi intracel·lular de les proteïnes i els aspectes fonamentals de la biologia dels virus.
  

Reconeixements

En honor seu s'anomenà l'asteroide (117435) Severochoa descobert el 14 de gener de 2005 a l'Observatori de La Cañada d'Àvila.

Comentari:

Ochoa va ser un important científic Espanyol i destacà per haver guanyat el premi nobel de mecidina a causa del descobriment del enzim polinucileòtid. També per haver descobert el mecanismo del funcionament del DNA i RNA. Va compartir el seu premi Nobel de medicina amb Arthur kornberg, i va realizar nombrosos treballs sobre el DNA i el RNa.

DE PATRICIA ARMERO; MERITXELL MORILLO E IRIS ALONSO

Rosalind Franklin: Una dama entre genetistas.

Rosalind nació en Inglaterra el 25 de julio de 1920, se graduó en la universidad de Cambridge en 1941.
Hizo estudios fundamentales de microestructuras del carbón y del grafito, y este trabajo fue la base de su doctorado. En química física, que obtuvo en la universidad de Cambridge en 1945.
Después de Cambridge, pasó tres años productivos en París en el Laboratoire de Services Chimiques de L'Etat, donde estudió las técnicas de la difracción de la radiografía. En 1951, volvió a Inglaterra como investigador asociado en el laboratorio de John Randall en King's College, Cambridge.

Para Rosalind era la oportunidad de aplicar sus conocimientos a la biología. En el laboratorio de Randall se cruzó su trabajo con el de Maurice Wilkins, ambos referidos al DNA. Lamentablemente, la competencia llevó la relación a un conflicto permanente con Wilkins. Éste llevaba largo tiempo trabajando en el DNA y había tomado la primera fotografía relativamente clara de su difracción cristalográfica. Wilkins había sido el primero en reconocer en ésta los ácidos nucleicos y no estaba dispuesto a la competencia interna.
Rosalind Franklin obtuvo una fotografía de difracción de rayos X que reveló, de manera inconfundible, la estructura helicoidal de la molécula del DNA. Esa imagen, conocida hoy como la famosa fotografía 51, fue un respaldo experimental crucial para que el investigador estadounidense James Watson y el británico Francis Crick establecieran, en 1953, la célebre hipótesis de la "doble hélice" que es característica de la estructura molecular del DNA, por la que en 1962, junto con Maurice Wilkins, se les concediera el Premio Nóbel en Fisiología y Medicina.
A principios de 1953 Wilkins mostró a Watson uno de las fotografías cristalográficas de Rosalind de la molécula de DNA, cuando Watson vio la foto, la solución llegó a ser evidente para él y los resultados fueron publicados en un artículo en Nature casi inmediatamente.
Considerado como el logro médico más importante del siglo XX, el modelo de la doble hélice del ADN abrió el camino para la comprensión de la biología molecular y las funciones genéticas; antecedentes que han permitido llegar al establecimiento, en estos días, de la secuencia "completa" del genoma humano.
Rosalind Rosalind murió en Londres el 16 de abril de 1958.

Elegimos a Rosalind Franklin porque nos llamó la atención que fuese la única chica que había en relación al estudio del ADN.
Gracias a la fotografía 51, descubrió que las cadenas de DNA tienen doble hélice, llamadas helicoidales.

Elisenda Martínez
Eva Perales
Ainhoa Marcos

Gregor Johann Mendel: El padre de la Genética.

Gregor Johann Mendel-Angustuos nació el 20 de julio de 1822 en Heinzenford, Austria y murió el 6 de enero de 1884 a los 61 años. Era un moje agustino católico y naturalista que describió las hoy llamadas leyes de Mendel.
Aunque tuvo una infancia difícil ya que era pobre, Mendel consiguió entrar en el monasterio agustino de Königskloster. Más tarde en 1851 fue enviado a Viena dónde se doctoró en matemáticas y ciencias. En el 1854 se convirtió en profesor suplente en la Real Escuela de Brünn. 

El más común de sus experimentos fue el realizado en 1856 con dos tipos de plantas de guisantes: la que producía semillas verdes y la que producía semillas amarillas. Éstas formaron la generación parental.
Como resultado de el cruce solamente se produjeron plantas con semillas amarillas (éstas formaron la primera generación filial). Mendel repitió el proceso cruzando otras plantas de guisantes que tuvieran caracteres distintos, pero se repitió lo mismo, la generación filial solo producía uno de los caracteres de los dos que componían la generación parental. Mendel llamó al carácter que aparecía en la primera generación filial, carácter dominante, y al que no, carácter recesivo.
Una vez las plantas de la primera generación filial se fecundaron, Mendel pudo observar que la segunda generación filial, estaba formada por plantas con el carácter dominante y el carácter recesivo, teniendo una proporción de 3:1, siendo más abundantes las plantas con carácter dominante.
Más tarde, Mendel decidió comprobar si esto también ocurría con plantas diferenciadas en más de dos caracteres. Para este experimento escogió como generación parental a plantas de semillas amarillas y lisas y a plantas de semillas verdes y rugosas. Una vez cruzadas, obtuvo la primera generación filial, compuesta por plantas de semillas amarillas y lisas, apareciendo aquí también los caracteres dominantes.
Una vez fecundada la primera generación, obtuvo la segunda, la cual estaba compuesta por semillas de todos los tipos posibles, en una proporción de 9:3:3:1, siendo 9 plantas con carácter dominante(amarilla y lisa), 3 plantas con carácter mezclado(amarillo y rugoso), 3 plantas con carácter mezclado(verdes y lisas) y 1 planta de carácter recesivo(verde y rugosa).
Así pues, con las muestras de éstos experimentos, Mendel escribió 3 reglas sobre la genética:
1ra: Si se cruzan dos razas puras, los descendientes de la primera generación serán todos iguales tanto en fenotipo como genotipo e iguales en fenotipo a uno de los progenitores.
2da: Existen individuos que pueden transmitir un carácter aunque ellos no lo manifiesten.
3ra: Los caracteres se transmiten independientemente los unos de los otros.

Agustí Celdrán, Nuria Feliz, Laura Guerrero

George Wells Beadle: "Un Gen - un enzima".

George wells beadle(1903-1989) nació en Wahoo,Nebraska el 22 de octubre. En 1926 se licenció en la universidad y trabajó un año con el profesor Keim con trigo híbrido. En 1927,Keim le consiguió puesto como profesor ayudante en Cornell, donde trabajaba con Emerson y Sharp en asynopsis Mendeliana, hasta 1931, donde le dieron una beca en el instituto de tecnología en Pasadena hasta 1936, durante ese tiempo continuó con el maiz y comenzó con Dobzhansky, Emerson y Sturtevant el sobrecruzamiento en la mosca de la fruta. En 1935 , junto a Ephrussi , empezaron el estudio del desarrollo del ojo en la mosca. En 1937 fue nombrado profesor de genetica en Stanford, trabajando con Tatum en la teoría “un gen una enzima” y en 1958 recibieron el premio Nobel. En 1946 regresó a California como profesor de biología residente de la división. En 1961 fue escogido canciller de la universidad de Chicago y presidente. Se casó dos veces y murió el 9 de junio de 1989.

Experimentos de Beadle y Ephrrussi Hicieron mutaciones con la drosophila melanogaster , conocida como la mosca de la fruta. Hicieron , por ejemplo, que un grupo de moscas tuvieran un ojo compuesto en el abdomen, cogiendo información del ojo y ponerla en el abdomen. Este experimento fue muy importante, ya que fue uno de los primeros en experimentar con genética.

Beadle y Tatum estudiaron mutantes del moho rojo del pan (neurospora crassa). Llegaron a estas conclusiones: Descubrieron algunos elementos del ADN, como la arginina, la citrulina,la ornitina. Estudiaron las rutas metabólicas Descubrieron el genotipo y el fenotipo.

Alex Vallejo,Albert Canalda y Diego Tacuri

Friedrich Miescher y los acidos Nucleicos.

Johan Friedrich Miescher (13 de agosto de 1844, Basilea - 26 de agosto de 1895) fue un biólogo y médico suizo. Aisló varias moléculas ricas en fosfatos, a las cuales llamó nucleínas (actualmente ácidos nucleicos), a partir del núcleo de los glóbulos blancos en 1869, y así preparó el camino para su identificación como los portadores de la información hereditaria, el ADN.Este descubrimiento, que se publicó por primera vez en 1871, al principio no pareció relevante, hasta que Albrecht Kossel hizo sus primeras investigaciones en su estructura química. El trabajo se realizó en el laboratorio de Felix Hoppe-Seyler, en el castillo de Tuebingen.También demostró que la regulación de la respiración depende de la concentración de dióxido de carbono en la sangre. En 1872 se hizo profesor en la Universidad de Basilea.Sufría de tuberculosis durante la década de 1890 y falleció a los 51 años, en Davos, el 26 de agosto de 1895.

Miescher era estudiante de medicina y en el laboratorio de Hoppe-Seyler, su maestro, comenzó a analizar los restos de pus de los desechos quirúrgicos, aislando los núcleos de los glóbulos blancos y extrayendo una sustancia ácida y cargada de fósforo a la que denominó "nucleína" (hoy sabemos que esta sustancia es la nucleoproteína). Para ensayar esta posibilidad se dedicó a aislar núcleos. Cuando trato los núcleos aislados con una solución alcalina y luego la acidifico, observo un precipitado. El análisis de este precipitado mostró que se trataba de un material complejo que contenía entra otras cosas nitrógeno y fósforo. Las proporciones eran diferentes a cualquier otro material biológico estudiado por lo que concluyo que había aislado un componente biológico no descrito previamente, asociado casi exclusivamente con el núcleo.

En 1874, Miescher, que se había trasladado a Basilea, comenzó sus investigaciones con el esperma de los salmones, y descubrió la presencia de una serie de sustancias, una ácida (ácido nucléico o "nucleína") y una fuertemente básica, a la que denominó "protamina" y que se identifica con las histonas.

Los estudios de Miescher fueron un papel muy importante en la biología molecular, que abrió las puertas a numerosas pruebas y experimentos que realizaron varias personalidades diferentes, aunque en su época el término nucleína era muy poco conocido y el nunca lo propuso como el ADN que conocemos hoy.

Descubrió los ácidos nucleicos y eso fue importante porque identificó los componentes y la estructura de los ácidos nucleicos, y para que mas tarde Phoebus Levene identificara que estaba formado por una base nitrogenada, un azúcar y un fosfato.

Isaac Soukane

Pol Luque

Eudald Llobera

Ian Wilmut: El pare dels Clons.

Ian Wilmut va néixer en Hampton Lucey, Anglaterra, i va créixer a l'antiga ciutat de Coventry.
En 1973 va ser part de l'equip que va produir el primer vedell d'un embrió congelat. En 1974 es va incorporar a l'Estació d'Investigació de Reproducció Animal d'Edimburg, Escòcia, una organització sense finalitats de lucre afiliada a la Universitat d'Edimburg. Wilmut van començar a explorar la possibilitat de clonar una ovella a partir de cèl·lules d'una ovella adulta.
Quan un altre laboratori que va elaborar un informe fraudulent de la clonació amb èxit dels ratolins, els fons per a la investigació sobre clonació esdevé gairebé sec. Wilmut i el seu col·lega, Keith Campbell van treballar en pràcticament sols, mentre que la resta de la comunitat científica va abandonar el concepte.
A principis de 1996, Wilmut i el seu equip de Roslin primer assolit en la producció d'un parell de bens, Megan i Morag a partir de cèl·lules embrionàries. Aquest assoliment ha creat una revolada al món de la ciència genètica, però amb prou feines va causar un murmuri entre el públic en general. Una reacció molt diferent va tenir lloc una mica més d'un any després. Al febrer de 1997, Wilmut van anunciar el naixement d'una ovella que va ser cridada Dolly, cridat així per la cantant de country Dolly Parton. A diferència dels clons anteriors, Dolly va ser creada a partir de la fusió d'un òvul amb la cèl·lula mamària d'una ovella adulta, creant una rèplica genètica de l'animal original.
La clonació d'animals ofereix la promesa d'un desenvolupament significatiu per a la medicina. Les proteïnes de les cèl·lules de porc, per exemple, són idèntiques a les quals es troben en les cèl·lules humanes, i pot permetre la producció de proteïnes necessàries per al tractament de l'hemofília, o fins i tot la síntesi d'òrgans de donants per a trasplantament de pacients humans. Els productors de llet i la llana també poden beneficiar-se de la clonació dels millors ceps de vaques i ovelles.

Això implica que aquests investigadors creien que era el primer pas per a clonar persones, ja que s’accedia al nucli d’una cèl·lula i s’extreia el ADN, encara que això pot provocar molts problemes en l’espècimen creat, com en el cas de l’experiment de l’ovella Dolly, se la va tenir que sacrificar perquè tenia una infencció en el pulmó, però tot i així està prohibit clonar a les persones perquè és molt perillós, ja que quan un ésser és clonat el seu cos torna a ser el de un nadó, però les cèl·lules segueixen tenint la mateixa edat, això implica que aquest espècimen morirà abans.

Amb aquest procés podrien saber si era possible clonar a una persona que estiguès malalta i curarla.

Karl Von Nägeli. El Genetista del Cromosoma.

Karl Wilhelm Von Nägeli, va néixer el 27 de Març de 1817 en Kilchberg (Suïssa)

Va començar la carrera de filosofia, però després es va inclinar cap a la botànica.

Es va graduar amb una tesis botànica, al 184O. La branca per la que Nägeli es va decantar, va ésser la de la investigació, principalment la de l'estudi microscòpic de plantes, on al 1842 va descobrir, observant les cèl·lules, els cromosomes.

Després de la graduació, va exercir d'ajudant com professor, i posteriorment, va ésser nombrat professor extraordinari, a la universitat de Zurich.

Entre les seves contribucions més importants a la ciència, va publicar una sèrie de treballs, entre ells, Mechanisch – physiologische Theorie der Abstammungslehre (1884) La fi de la seva vida, va ser l'11 de Maig de 1891, a Munich.

La definició biològica, va desenllaçar a principis del segle XX, amb el redescobriment, per Nägeli, de les lleis de Mendel: tant la cromatina (material microscòpic que porta la informació genètica dels organismes eucariotes i que està constituïda per ADN, glúcids, i proteïnes, anomenades histones. Aquest material es troba al nucli de les cèl·lules eucariotes i es visualitza com un conjunt de fils prims) com el cromosoma (petits cossos en forma de bastonets en què s'organitza la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars; mitosis i meiosis) Aquests, constitueixen el material genètic organitzat.

Aquest descobriment va ser essencial per la ciència. A partir d'ell, es van anar fent més descobriments. Hugo de Vries, Carl Correns i Erick von Tschermak-Seysenegg, van associar els factors genètics o gens, amb els cromosomes. A partir d'això, Friedrich Miescher, el primer investigador que va aïllar l'ADN, va comprovar (mitjançant l'estudi de la composició química del pus) aïllant nuclis, que estaven formats per una única substància química molt homogènia, anomenada nucleina. Més tard, Richard Altmann, al 1889, va denominar àcid nucleic, al demostrar que la nucleina, tenia propietats àcides. Walther Flemming i Robert Feulgen, al 1882, van observar la divisió cel·lular per mitosis. August Weismann, poc després, al 1889, va relacionar els termes herència, i cromosomes, de manera teòrica, casi intuïtiva. Thomas Hunt Morgan, va realitzar els experiments, que avui en dia lliguen els trets genètics, amb el sexe. Calvin Bridges i Nettic Stevens, al 1912, van demostrar que els gens estan dins els cromosomes, i que es troben dispostos linealment al llarg del cromosoma. Al 1919, Phoebus Levene, va identificar que un nucleòtid, està format per una base, un glúcid i un fosfat, iniciant així, l'anàlisi molecular de l'ADN. I donant principi, a l'estudi de la genètica.

En resum, el descobriment del cromosoma, ha sigut important, degut a que gràcies a ell, hem descobert l'ADN, que porta dins seu, tota la informació genètica;els trets físics d'una persona, venen heretats genèticament (hereditariament) així com malalties, etc..

I això és un progrés per la humanitat, ja que futurament, podrem evitar que malalties progressin dins nostre (entre altres..)

Raquel Molina Muñoz, Meritxell Abàs Mares, Sergio Gallardo Perez

Clasificación Club de Ciencias 8/10/10

Tras la primera prueba de concentración del CLUB de CIENCIAS, ya tenemos a los primeros clasificados y algunos grupos empiezana a destacarse, sobretodo porque han resuelto correctamente el enigma. Os animo a no dejar que os dejen mucha distancia: Las Campeonas del curso anterior, LAS PIONERAS, vuelven a la carga con renovadas fuerzas.
Sobre la prueba sólo indicar que muchos han confundido las letras del borde con el 8º error (veo que no haceis muchos de estos) y que casi todos os haveis dejado el error del sofá. llevaré hasta el viernes que viene vuestras respuestas (que en caso de error os he dado 1 punto de consolación) por si teneis dudas, junto con la respuesta.
Me alegro de haver visto a tanta gente.El viernes que viene actualizo las listas. No olvideis de traer el globo, una cinta y UN TRAPO O JERSEY (se me olvidó). Nacho Padró

NOMBRE	EXPERIMENTO	ENIGMAS	COMENTARIOS	RESPUESTAS	NOTICIAS	NOTAS	TOTAL
Pioneras	14	10					24
Pareja 1	16						16
Pareja 2	15						15
Misery	1	10					11
Pareja 4	1						1
Enanofogos	1						1
The Strage Insects	1						1
Los Atómicos	1						1
SN2	1						1
Pareja 6	1						1
Einsteins & Company	1						1
Patata Fregida Podrida	1						1
We all for Science	1						1
Pareja 5	1						1
Pareja 7	1						1
Duo Dinámico	0						0
Elige Tú	0						0

Las Lecciones del Eyjafjallajökull.

El 20 de marzo de 2010 se inició la erupción volcánica del Eyjafjallajökull. Lo que al principio parecía una explosión más en la volcánica Islándia, se convirtió en un bloqueo de los aeropuertos durante varias semanas y un caos en el espacio aereo de toda Europa, debido a una densa nube de cenizas que se expandió por el contiente.
Lo que parecía una pequeña erupción de un volcán de tipo Hawaiano pasó a convertirse en un piroclástico como el de los volcanes de la Garotxa para doparse con el agua del glaciar que tiene situado en su falda para convertirse en una erupción hidromagmática que generó una columna de 10 km de altura.
Hay que tener en cuenta que el volcán Eyjafjallajökull es pequeñito comparado con el Teide (mediano grande) o con el "microbio" Croscat y que su erupción no es nada extraordinario, salvo por la influéncia del glaciar que tiene (que es a su vez pequeñita) de 200 m de grosor.
Dado nuestra limitación,  a pesar de la moderna tecnología, como no podemos hacer predicciones sobre "despertares" volcánicos, será muy interesante poder estudiarlo y ver la progresión. Entre las cosas que hemos aprendido, destaca la posible mejora de los protocolos de cierre de Aeropuertos con un terminio de tiempo de 12 horas a 3-4 dias, que si bien pudieron parecer exagerados, hay que tener en cuenta que con los conocimientos que se tenian en su momento, ha prevalecido la seguridad de los pasajeros.
El Eyjafjallajökull es un volcán del tipo Central, como lo llaman los islandeses, lo que implica un suistema de camaras magmáticas superficiales (una especie de almacen de magma a profundidades de 2 y 6 km) y asociadas al mamgma del manto terrestre desde los 23 km de profundidad.

Nacho Padró