miércoles, 7 de mayo de 2014

Momentos Eureka

Tras varios días de darle vueltas y más vueltas al problema que le había encargado el rey sin llegar a ninguna conclusión, era hora de darse un baño y desconectar. Y, de repente, ahí estaba, ¡eureka!, claro como el agua. Arquímedes no pudo resistir la emoción y salió a la calle, aún desnudo y gritando “¡Lo he encontrado!”.
Aunque muchos historiadores han dudado de la veracidad de esta famosa anécdota, la exclamación atribuida a Arquímedes se ha instalado en el lenguaje para ilustrar ese instante feliz en el que alguien atormentado por un problema se topa con la solución en el momento en que se da por vencido y decide dejar de pensar en ello.
“Entré en un autobús para ir de algún sitio a otro. En el momento que puse mi pie en el escalón la idea vino a mí, sin nada en mis pensamientos que pareciera haber preparado el camino para ello: que la transformación que yo había utilizado para definir las funciones fuchsianas era idéntica a las de la geometría no euclidiana”, explicaba en 1908 el matemático francés Henri Poincaré.
Esto no solo les ocurre a las grandes mentes científicas enzarzadas en desenredar marañas de complejos abstractos. Todo el mundo puede tener un momento ¡ajá! y para alcanzarlo, lo mejor es levantarse de la mesa de trabajo y evadirse.

De pronto, cuando ni siquiera se tiene consciencia de estar pensando, aparece una solución que inmediatamente se reconoce como correcta, aunque después haya que desarrollarla, como hizo Poincaré: “No proseguí el razonamiento, ni hubiese tenido ocasión de ello, pues me senté en mi asiento y continué una conversación previa, pero estaba completamente seguro. A mi regreso a Caen lo comprobé concienzudamente por pundonor”. Lo curioso es que, normalmente, el afortunado no puede explicar qué proceso mental le ha llevado a la idea feliz.
Pero, ¿el momento eureka existe realmente o es solo una sensación subjetiva? Según el investigador de la Universidad de Drexel (EEUU) John Kounios “sí, existe”, y aclara que hay dos mecanismos generales para la resolución de problemas: “De manera consciente y metódica, por análisis; y de forma repentina e inesperada, por inspiración”.
Gustavo Deco, jefe del grupo de Neurociencia Computacional de la Universidad Pompeu Fabra, ha estudiado a fondo qué hace el cerebro cuando no hace nada.
“Hemos visto que el cerebro en reposo está explorando todas sus posibilidades, probando toda su capacidad funcional. Se producen conexiones entre las diferentes áreas. Son lo que nosotros llamamos ‘excursiones dinámicas”, explica Deco a SINC.
Además añade que, “aunque relacionar nuestro trabajo con el efecto eureka es puramente especulativo, podría ser que en alguna de estas ‘excursiones’ se active una zona relacionada con el problema que cuando se estaba obsesionado con la solución del problema no se había encendido”.
Desconectar y dejar vagar los pensamientos libremente puede ser considerado poco productivo y perjudicial. Además, según algunos psicólogos, es señal de infelicidad. Pero muchos científicos también lo han valorado como una fuente de inspiración.
Kounios, que ha investigado en profundidad los mecanismos neuronales del efecto Eureka, opina que “aunque dejar volar la mente dificulta ciertas actividades que requieren de atención constante, parece ser beneficioso para resolver problemas de forma creativa”.
Con la finalidad de comprobar que estos momentos de inspiración no son solo una percepción subjetiva, un grupo de investigación de la Universidad de california en Santa Barbara (EEUU) presentó un problema de creatividad a cuatro grupos de participantes.
El test consistía en encontrar tantos usos como fuera posible a un objeto dado durante un tiempo determinado.
El primer grupo descansó después de hacer la prueba por primera vez, el segundo realizó una tarea que reclamaba toda su atención. Otro equipo no tuvo descanso y al último se le entretuvo con una tarea poco exigente, que permitía a su mente distraerse con otras cosas. Cuando se les volvió a presentar el mismo tipo de test, solamente el cuarto grupo, el que había podido distraerse, mejoró su rendimiento.
Desvelar qué es lo que ocurre en el cerebro cuando llega a estas conclusiones repentinas es otro cantar. ¿Actúa el mismo mecanismo neuronal en el proceso hacia una solución de forma metódica y consciente que cuando esta llega inesperadamente? ¿Es tan repentino como parece? ¿Dónde nacen estas ideas magníficas?
“Nuestros estudios de neuroimagen muestran una activación del lóbulo temporal derecho, justo sobre la oreja, justo en el momento de la inspiración”, indica Kounios.
Según uno de sus estudios, publicado en la revista PLOS Biology, la idea nace en el hemisferio derecho del cerebro, sobre la oreja, en el llamado giro temporal superior (aSTG). Las neuronas de esta área forman conexiones, reconocen relaciones entre conceptos distantes y permiten entender metáforas y pillar las bromas.
A los participantes en este estudio se les presentaban tres palabras aparentemente sin relación (por ejemplo: roja, tarta y envenenada) y tenían que encontrar una con la que se pudiera formar conceptos relacionados con las tres palabras-problema (la solución en este caso sería manzana).
Se les preguntó si habían llegado a la solución por un proceso metódico y consciente o se les había ‘aparecido’. En el cerebro de aquellos que encontraban la respuesta por sorpresa se detectó una actividad repentina sobre la oreja derecha, en el aSTG.
Los científicos creen que esta área permite hacer conexiones insospechadas y rápidas entre conceptos conocidos. En el caso de Arquímedes, eso sería lo que le supuestamente le ocurrió al ver el desplazamiento del agua en la bañera y asociarlo con sus conocimientos sobre el peso y volumen de los objetos.
Aunque este estudio se hizo con problemas semánticos, Kounios asegura que “ocurre también con problemas visuales, por ejemplo, cuando una persona mira una imagen ambigua y repentinamente se da cuenta de lo que es”.
Según el científico “estos momentos eureka implican mecanismos cerebrales únicos” y asegura que a veces “conviene distraerse, dejar los problemas a un lado durante un tiempo y hacer otra cosa. Y entones, mirar al problema desde una nueva perspectiva”. Durante las vacaciones, nada de llevarse en la maleta los problemas con los que estamos obcecados.
Momentazos históricos
Verdad o leyenda, además de la historia de Arquímedes, hay varias anécdotas de cómo han nacido repentinamente algunas de las más grandes ideas de la ciencia.
Albert Einstein: El padre de la física estaba en tranvía, observando el reloj de la torre de Berna, cuando encontró la forma de reconciliar la teoría del espacio con la teoría del tiempo. El tiempo pasa a diferente velocidad dependiendo de cómo de rápido se mueva el observador. Es una de las bases de su Relatividad Especial.
Nikola Tesla: Paseando por un parque se le ocurrió la idea de corriente alterna e inmediatamente utilizó un palo para pintar la solución en el suelo. Al parecer para Nikola Tesla los momentos eureka eran el pan de cada día.
Philo Taylor Farnsworth: El inventor de las televisiones tal y como eran hasta la aparición de la pantalla LCD tuvo su gran idea mientras trabajaba en una plantación de patatas a los 14 años. Mientras araba los campos se dio cuenta de que un rayo de electrones podría escanear las imágenes línea a línea.
Kary Mullis: Conducía las tres horas que le separaban de su casa de fin de semana cuando se le ocurrió una idea que ha revolucionado el mundo de la biología. La PCR es una técnica que permite hacer millones de copias de un fragmento de ADN, la base de los análisis genéticos hoy día.
Percy Spencer: La idea del microondas para calentar comida nació cuando este ingeniero  se dio cuenta de que una chocolatina que guardaba en el bolsillo se había derretido mientras trabajaba con un radar.
Arthur Fry: Este científico estaba en la iglesia lamentándose de que los marcadores en su libro siempre se caían cuando se le ocurrió la genial idea de añadir un pegamento suave que había desarrollado un colega. Había nacido el post-it.

Julia García López 

domingo, 4 de mayo de 2014

Eros, un extraño vecino de la Tierra.

Con cautelosas maniobras, una nave espacial robótica se situó el pasado 30 de abril en una órbita más cercana de un asteroide alrededor del cual ha dado vueltas durante casi dos meses. La nave, NEAR Shoemaker, guiada por suaves impulsos procedentes de pequeños cohetes, está ahora en una órbita circular a sólo 50 kilómetros del centro del asteroide Eros, a 208 millones de kilómetros de la Tierra. Su objetivo es observar de cerca la rocosa masa giratoria y plagada de cráteres que tiene debajo y conocer mejor los asteroides y también los cometas, cuerpos celestes que no son tan fácilmente diferenciables como se creía hasta hace poco. Los científicos suponen que existen docenas de tipos distintos de asteroides.

Andrew F. Cheng, científico encargado del proyecto en la Universidad Johns Hopkins (Maryland, EE UU) que construyó la nave para la NASA y controla la misión, afirma: "Esto va a darnos la primera oportunidad real de entender la estructura de un asteroide. Creemos que hay muchos tipos diferentes de asteroides ahí fuera, quizá docenas de variedades. Si alguna vez queremos excavar alguno en busca de minerales o desviarlo, tenemos que conocer la estructura de estos objetos".
Los científicos afirman que las naves han pasado por alrededor de media docena de asteroides y que cada uno de ellos parece muy diferente del resto. Algunos son negros como el carbón y reflejan poca luz, mientras que otros tienen un aspecto brillante. Y algunos parecen roca sólida, mientras que otros parecen conglomerados de estructuras más pequeñas y polvo que se mantienen débilmente unidos por la gravedad.
Eros es uno de los asteroides más grandes, mide unos 34 kilómetros de longitud y 13 kilómetros de diámetro. Se trata de una roca con forma de patata cubierta de cráteres, largas ranuras todavía por explicar y un gran boquete en el centro. Debido a su tamaño relativamente pequeño, a su extraña forma y a que gira sobre los extremos en lugar de alrededor de su largo eje, describir una órbita alrededor de este cuerpo es complicado. El campo gravitatorio de Eros es tan ligero que la nave debe reducir su velocidad hasta unos 4,8 kilómetros por hora para permanecer en órbita. Los controladores han tardado tanto en bajar la NEAR Shoemaker hasta su altitud de estudio óptima porque antes tuvieron que trazar el mapa de las variaciones en la densidad del asteroide y las desviaciones gravitatorias resultantes que podrían afectar la frágil órbita.
Minerales
Los resultados preliminares de NEAR Shoemaker y sus seis instrumentos principales indican que el asteroide, lleno de cráteres, que se encuentra actualmente a 208 millones de kilómetros de la Tierra, tiene cantos rodados, rocas y una capa suelta de detritos unidos por la gravedad llamados regolitos. El mes pasado, la energía procedente de tres inesperadas erupciones solares rebotó contra el asteroide y permitió que el espectrómetro de rayos X y gamma de la nave recopilase datos de los minerales de la superficie antes de lo previsto. Los datos indican una superficie que contiene magnesio, aluminio, silicio, calcio y hierro.
La misión, que durará un año, marca el principio de la intensificación de estudios sobre asteroides en los próximos años mientras los científicos que utilizan instrumentos desde la
Tierra y naves espaciales intentan revelar la naturaleza de las decenas de miles de cuerpos rocosos que giran alrededor del Sol en un cinturón entre Marte y Júpiter y en otros lugares.
El acentuado interés es tanto científico como práctico. Se cree que los asteroides son material residual procedente de la formación del sistema solar hace más de 4.000 millones de años. Y los científicos creen que asteroides tempranos que chocaron con la Tierra primitiva pudieron traer con ellos minerales, agua e incluso los bloques de construcción de la vida.
Los científicos creen que los cuerpos del cinturón de asteroides son los restos de material que no llegó a formar un planeta en los primeros años del sistema solar, quizá debido a las influencias gravitatorias del gigante Júpiter. Se cree que los asteroides que colisionan en esta región son una fuente primaria de meteoroides que bombardean constantemente la Tierra, algunos de los cuales sobreviven al calor de atravesar la atmósfera y alcanzan el suelo como meteoritos. Cheng comenta: "Creemos que hay tantos tipos de asteroides como de meteoroides y hay docenas de tipos de meteoroides. Y, evidentemente, hay muchos asteroides de los que no se obtienen meteoroides".



A los científicos les interesan especialmente unos 800 o 900 que miden más de un kilómetro de diámetro y cuyas órbitas se cruzan con la de la Tierra. Estos "asteroides cercanos a la Tierra", de los que forma parte Eros, plantean la más evidente amenaza de una futura colisión con la Tierra, aunque los científicos dicen que ese tipo de colisión no es inminente.
El asteroide oscuro Mathilde, un cuerpo de 59,2 kilómetros junto al que pasó NEAR en 1997 durante su trayecto hacia Eros, parece un montón de escombros sueltos. Los datos indican que el asteroide tiene una densidad sólo ligeramente mayor que el agua y huellas de enormes colisiones en la superficie que deberían haber destrozado un objeto sólido.
Donald K. Yeomans, del laboratorio JPL de la NASA, comenta: "Las pruebas indican que Mathilde se traga los impactos, como si disparásemos una descarga de plomo contra un montón de pelusa. Se mantendría unido simplemente absorbiendo la energía". A pesar de su ligera densidad, los científicos creen que un asteroide del tamaño de Mathilde causaría de todas formas grandes daños si golpease otro cuerpo y hay indicios de que algunos asteroides con aspecto sólido pueden estar fracturados en el interior como consecuencia de colisiones o tensiones subyacentes provocadas por la atracción gravitatoria de cuerpos más grandes .
William F. Bottke (Universidad de Cornell, EE UU) dice: "Podría haber un montón de asteroides de escombros que se formaron de diferentes maneras. Y esto cambia toda la idea de lo que hace falta para volar un asteroide". H. Jay Melosh, un experto en cráteres de impacto (Universidad de Arizona, EE UU), comenta que esto demuestra la necesidad de proponer alternativas a las bombas nucleares para defender la Tierra de los asteroides.
Según Melosh, "no hay una bomba lo suficientemente grande en el arsenal de ninguna nación como para desviar un asteroide de un kilómetro. Haría falta una bomba de un millón de megatones y no creo que nadie quiera que una bomba así gire alrededor de la Tierra para defenderla de los asteroides". Melosh sugiere que se exploren otras opciones , y añade: "No creo que ninguna de estas tecnologías se desarrolle hasta que veamos una amenaza clara, y tendrán que pasar varios años de advertencia para hacerlo. Pero todo depende de que primero descubramos más sobre los asteroides".



WARREN E. LEARY (NYT) , Nueva York ( 10-05-00)

Los Erizos de Mar

Los erizos de mar son organismos marinos que tienen el cuerpo formado por una armadura de calcio, la cual está cubierta por espinas móviles de variados tamaños y colores.Los erizos pueden tener diferentes formas, desde redondeados como el erizo negro (Diadema antillarum), hasta los aplanados (discoides) como los dólares de arena (Clypeaster sp).
Tienen sexos separados; los huevos y espermatozoides son descargados al mar, donde ocurre la fecundación, convirtiéndose en pequeñas larvas planctónicas.
Todos se desplazan usando sus espinas, que son simples cristales de calcita, o con unos pequeños piés tubulares que operan hidráulicamente. También tienen diferentes tipos de pedicelarios que son órganos con variadas funciones tales como: mantener el cuerpo limpio, capturar pequeñas presas, envenenar intrusos, etc.
Algunos viven refugiados en huecos en los corales, mientras que otros viven enterrados en arena, sobre las rocas del acantilado, y en lagunas arrecifales. Algunos se han podido encontrar hasta 5,000 metros de profundidad.
La mayoría, sin embargo, se desplazan por encima de los corales o entre las hierbas marinas.
Se alimentan generalmente de algas, las cuales raspan de los fondos con una especie de boca llamada Linterna de Aristóteles.
Los erizos también ingieren materia animal muerta, pequeños organismos y lodo, del cual extraen detritos. Además, al alimentarse, también ingieren piedras, convirtiéndose así en importantes fabricantes de arenas.
El erizo negro es sumamente importante para el ecosistema arrecifal por ser un gran consumidor de algas. Sin este organismo es probable que las algas crezcan demasiado y sofoquen los corales.
Algunos erizos son comestibles; sus gonadas, crudas o asadas, se consideran exquisiteces en algunos países del Mediterráneo, América del Sur y Asia.
En los últimos años, han ocurrido varios casos de mortalidades en masa de erizos negros. Esto puede ser una indicación de modificaciones importantes del ambiente tales como el calentamiento atmosférico o la reducción de la capa de ozono. Los erizos podrían considerarse como indicadores de las condiciones ambientales.

La Vida en la Era Arcaica


Un ENIGMA de Asesinatos


En las lejanas estepas de la Alpujarra, apareció muerto el director de la empresa más rica de la zona. Dicho hombre estaba ahorcado en medio de la sala más amplia pero dicha sala se hallaba totalmente vacía (no había ningún tipo de mueble ni objetos ornamentales), solamente se encontró un charco de agua debajo del cadaver. La policía buscó por toda la sala alguna pista que le ayudara a saber como se había producido la muerte pero no fue capaz de encontrar nada. Durante los dos meses siguientes la policía continuó investigando a todos los familiares y conocidos del director, pero no fue capaz de esclarecer el caso y, por lo tanto, decidió archivarlo indicando como posibles asesinos a su hijo mayor (el cual había heredado la fortuna y la empresa de su padre) y al director una empresa de la competencia, la cual había tenido que cerrar recientemente debido a que su oponente dominaba más del 95% del mercado. Pero justo cuando el jefe de policía de la ciudad se disponía ha archivar el caso apareció en la sala un joven detective y esclamó: "Espere jefe, ya se lo que ocurrió en aquella casa". ¿Que ocurrió en realidad?la casa, pero dicha sala se hallaba totalmente vacía (no había ningún tipo de mueble ni objetos ornamentales), solamente se encontró un charco de agua debajo del cadaver. La policía buscó por toda la sala alguna pista que le ayudara a saber como se había producido la muerte pero no fue capaz de encontrar nada. Durante los dos meses siguientes la policía continuó investigando a todos los familiares y conocidos del director, pero no fue capaz de esclarecer el caso y, por lo tanto, decidió archivarlo indicando como posibles asesinos a su hijo mayor (el cual había heredado la fortuna y la empresa de su padre) y al director una empresa de la competencia, la cual había tenido que cerrar recientemente debido a que su oponente dominaba más del 95% del mercado. Pero justo cuando el jefe de policía de la ciudad se disponía ha archivar el caso apareció en la sala un joven detective y esclamó: "Espere jefe, ya se lo que ocurrió en aquella casa". ¿Que ocurrió en realidad?

Violencia en la sangre

Mascar chicle estaba prohibido en aquella cárcel del estado de Alabama, pero Susan lo masticaba delante de los guardas siempre que le apetecía. Ninguno se atrevió a privarle de ese gusto.
Susan fue una de las 87 participantes en el estudio realizado en la Universidad de Georgia sobre el papel de la testosterona en el comportamiento agresivo de las mujeres encarceladas. Todas ellas estaban recluídas en una prisión de máxima seguridad, y Susan era la que llevaba la mayor cantidad de esta hormona en su sangre.
Hace tiempo que se cree que la testosterona está asociada con la agresión, pero pocos estudios han logrado demostrarlo. El nuevo trabajo, que se publica en el último número de Psychosomatic Medicine, muestra que algunos individuos con un nivel alto de esta hormona son agresivos, pero otros consiguen el estado dominante con un estilo personal que hace que los que les rodean adopten aptitudes deferenciales. Ese era el caso de Susan.
Según los autores, la prisión es un lugar muy bueno para hacer un estudio como éste. Fuera de la cárcel, la dominancia depende de otras cualidades distintas a la agresividad: los recursos económicos, la reputación y los patrones de conducta desarrollados a lo largo de toda una vida. Sin embargo, dentro, las relaciones interpersonales se hacen más simples y, por tanto, más fáciles de estudiar.
Los guardas de la prisión también participaron, sin saberlo, en la investigación. Se les pidió que definieran a las cinco mujeres con los niveles más bajos de testosterona. «Muy manipulativa», «peligrosa», «te pone buena cara pero te apuñala por detrás», fueron algunas de las descripciones. Cuando se les pidió un único adjetivo para todas, la respuesta fue unánime: «traicioneras».
«Encontramos muy significativa esta definición», escriben los autores. Otros estudios han mostrado que los hombres que tienen niveles bajos de testosterona son amistosos y mantienen una relación positiva con sus familiares. Pero en la cárcel, el enfrentamiento está a la orden del día, y los prisioneros no tienen oportunidad de ser amistosos. Pueden actuar abiertamente. Los individuos con alto nivel de testosterona pueden actuar directamente. Los que tienen niveles bajos de la hormona, como son poco dominantes, tienen que actuar con más sigilo en su trato con los demás.

MYRIAM LOPEZ BLANCO

LAS ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES TRANSMISIBLES (TSE)

Las Encefalopatías Espongiformes Transmisibles (TSE) son reconocidas como un grupo de enfermedades caracterizadas por largos períodos de incubación y curso progresivo, que determinan degeneración del sistema nervioso central, ocasionando cambios espongiformes que llevan a la muerte.
A este grupo pertenecen encefalopatías que afectan animales como cabras y ovejas (Scrapie); visones (TME); mulas, ciervos y alces (CWD); bovinos (BSE), y gatos (FSE). Las que afectan a humanos se conocen como Kuru, Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD) y Síndrome de Gerstman-Straussler (GSS).
El Scrapie, reconocido en el Reino Unido hace más de doscientos años, parece ser el prototipo. La etiología está vinculada a un agente de naturaleza poco conocida, con excepcional resistencia al calor, desinfectantes químicos, radiaciones ionizantes y ultravioleta.
El agente conocido como "Prion" (partículas de proteína infecciosa) está por fuera de las leyes conocidas en la biología tradicional: carente de ADN y por tanto capaz de replicarse sin genes; resistencia a la inactivación por medios conocidos para modificar los ácidos nucleicos, sin antecedentes en los agentes de enfermedad identificados hasta la fecha.
Desde el punto de vista de la salud pública las enfermedades que requieren mayor estudio son que afectan a los humanos (CJD) y a los bovinos.

ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME BOVINA (EEB)

(Enfermedad de "las vacas locas")

1. Distribución:

Entre noviembre de 1986 y mayo de 1995 fueron confirmados cerca de 158 000 casos de EEB en 33 500 rebaños en el Reino Unido. Entre 1989 y 1995 se reportaron casos en Irlanda del Norte (1 564). Asimismo, se han registrado casos en otros 10 países fuera del Reino Unido. En seis de ellos (Canadá, Dinamarca, Las Malvinas, Alemania, Italia y Omán), los pocos casos (de uno a cuatro) se presentaron en ganado exportado del Reino Unido. En otros cuatro países, con rangos de 12 a 143 casos, se reportaron en ganado nativo. Los estudios epidemiológicos en el Reino Unido establecieron que la fuente de infección fue alimento de ganado preparado de restos de bovinos y ovinos muertos de una enfermedad similar.
El pico de la incidencia de EEB ocurrió a finales de 1992/inicios de 1993, estimándose en menos del 1% del ganado adulto de Gran Bretaña. A partir de entonces se registró un descenso importante, que se atribuyó al efecto de prohibición del uso de proteínas de rumiantes en la alimentación del ganado bovino, introducida en julio de 1988. Sin embargo, es probable que cierta cantidad de alimento contaminado antes de esa fecha haya sido usada después por algún tiempo para alimentar bovinos.
2. Etiología:
La enfermedad es causada por un agente transmisible no convencional, de naturaleza no bien conocida, aceptándose que se trata de una modificación del Prion, que induice a la enfermedad de tipo neurovegetativo, sin inflamación o desmielinización, transmisible y siempre fatal.
El Prion, proteína codificada por un gene celular, presenta dos isoformas: normal (PrPc) y anormal (PrPcs) o infecciosa. La isoforma normal ha sido encontrada en tejidos de mamíferos, entre ellos, ovinos, bovinos, hámster, ratón, visón, y en seres humanos, con un 80-90% de homología entre las secuencias de PrP en las diferentes especies. Se acepta que la secuencia de PrPc determina que haya una barrera interespecies para las TSE, que para el caso de la EEB puede haber sido superada por el agente causal del Scrapie; en efecto, la secuenciación de los genes de los priones de ovino y bovino, dejan ver una homología del 98% entre ambas proteínas, lo que permitiría explicar el pasaje de la barrera entre especies.
3. Características clínicas:
El agente afecta el cerebro y la médula espinal del ganado. Es altamente estable, resiste las temperaturas normales de cocción, así como las que se emplean para esterilización, congelación y secado. Es fatal para los bovinos en semanas o pocos meses, desde el inicio de la enfermedad, caracterizado por pérdida de peso, temblores, irritabilidad, pérdida progresiva del equilibrio. En la fase terminal el cerebro del animal tiene el aspecto de una esponja, de allí la denominación de encefalopatía espongiforme.
4. Período de incubación:
En el ganado es muy largo, comunmente de 3 a 5 años o más.
5. Mecanismos de transmisión:
Existen evidencias epidemiológicas que señalan que la causa primaria estuvo asociada al uso de alimentos concentrados de ganado que contuvieron harina de hueso y carne de ovejas (y posiblemente bovinos), contaminados con el agente del Scrapie de las ovejas.
No hay evidencias científicas que asocien que la EEB puede ser transmitida a los humanos desde el ganado enfermo a través de contacto físico o consumo de carne o productos lácteos; sin embargo, 20 casos de la enfermedad de Crutzfeldt-Jakob, analizados hasta el 20 de marzo de 1996, en Inglaterra, presentan algunas relaciones con EEB que están siendo estudiadas con minuciosidad para esclarecer el agente y las formas de transmisión.
6. Código Zoosanitario Internacional:
La Oficina Internacional de Epizootias (O.I.E.) ha establecido una serie de regulaciones en relación con la Encefalopatía Espongiforme Bovina, y establece que "la situación sanitaria de un país respecto de la EEB sólo puede determinarse a través de una vigilancia y un seguimiento contínuos". Para que la vigilancia sea eficaz, la OIE señala que deberán cumplirse los siguientes requisitos mínimos:
a. declaración obligatoria y examen clínico de los casos supuestamente afectados;
b. toma de muestras encefálicas de animales supuestamente afectados, realizadas después de su sacrificio o su muerte, para ser sometidas a exámenes de laboratorio conforme a las técnicas descritas en el Manual de OIE;
c. registro de los casos confirmados.
La OIE asimismo establece que en la situación de importaciones de países donde la incidencia de EEB es baja, las "Administraciones Sanitarias" deberán exigir para los bovinos, carnes frescas, productos cárnicos, óvulos/embriones de bovinos, la presentación de certificado sanitario internacional en que conste que la enfermedad es de declaración obligatoria en el país exportador, que los bovinos afectados son sacrificados y destruidos totalmente, que no descienden de hembras afectadas por la enfermedad. Igualmente señalan que la harina de carne y huesos que contienen proteínas de rumiantes no deben ser objeto de comercio entre países para su utilización en la alimentación de rumiantes, cuando provienen de un país donde la incidencia de la EEB es alta o baja.
EN COSTA RICA, OTROS PAISES CENTROAMERICANOS, BELICE, PANAMA Y MEXICO NO SE HA DIAGNOSTICADO LA ENCEFALITIS ESPONGIFORME BOVINA EN NINGUNA OPORTUNIDAD
Se difunde esta información en con el propósito de mantener un buen nivel de conocimiento de enfermedades que están afectando diversos países europeos, tanto por la presencia de la enfermedad cuanto por las repercusiones económicas que puede ocasionar.
Mayor información acerca de este grupo de enfermedades puede obtenerse del Departamento de Sanidad Animal del Ministerio de Agricultura y Ganadería, Departamentos de Zoonosis y de Epidemiología del Ministerio de Salud, Organismo Internacional Regional de Sanidad Agropecuaria (OIRSA), IICA y Escuela de Medicina Veterinaria de la Universidad Nacional. Bibliografía y documentos sobre el tema pueden ser consultados en los organismos citados, así como en los Centros de Información y Bibliotecas de OPS/OMS, BINASSS/CCSS.

ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT-JAKOB

Enfermedad rara, con baja prevalencia (1 caso/millón de población mundial). De comienzo insidioso, con confusión, demencia progresiva y ataxia variable. Los casos suelen presentarse mayoritariamente entre los 40 y 70 años. En etapas más avanzadas se presentan contracciones mioclónicas, y un variable espectro de trastornos neurológicos, emaciación y coma terminal, sin fiebre.
Los estudios de líquido céfalorraquídeo son normales. En el electroencefalograma se presentan complejos periódicos de alto voltaje. La evolución es rápida y la defunción suele ocurrir 3 a 12 meses después. Cerca del 5 a 10% de los casos tienen una historia familiar de demencia presenil, asociada con severas mutaciones en los genes del cromosoma 20. Los cambios patológicos se limitan al sistema nervioso central, con predominio de cerebro y cerebelo. El síndrome de Gerstmann-Straussler es una forma familiar de la enfermedad que se caracteriza genéticamente por la presencia de una mutación de un gen particular que codifica una proteína amiloidea normal, y un cuadro neuropatológico que incluye muchas placas multicéntricas.
La enfermedad de Creutzfeldt debe diferenciarse de otras formas de demencia, especialmente enfermedad de Alzheimer, de otras infecciones lentas, de encefalopatías tóxicas y metabólicas, y a veces de tumores y otras lesiones expansivas.
El diagnóstico se basa en signos clínicos, EEG y técnicas de imágenes, y puede confirmarse por los datos histopatológicos característicos y por la transmisión de la enfermedad a animales, a partir de muestras de biopsia.
2. Agente infeccioso:
La enfermedad es causada por un agente filtrable, con capacidad de autorréplica, denominado "prion", transmisible a monos, cobayos, hámsters, ratones y cabras.
3. Distribución:
Se ha registrado en más de 50 países en el mundo. El promedio de las tasas de mortalidad varía entre 0,5 y 1/millón de población.
4. Reservorio:
Los casos humanos constituyen el único reservorio conocido. No hay datos de infección en humanos proveniente de animales, aunque se ha planteado esa hipótesis.
5. Modo de transmisión:
En la mayoría de casos es desconocido. Existe la hipótesis de generación espontánea de una proteína con capacidad de autoréplica. Se ha identificado casos iatrogénicos: uno en que se hizo transplante de córnea; dos después de la aplicación de electrodos corticales que se habían utilizado en pacientes con enfermedad de Creutzfeldt-Jakob diagnosticada; 14 de injertos de duramadre; y más de 50 por inyecciones de hormona del crecimiento o gonadotrópicas, preparadas a partir de glándula pituitaria humana. En otros casos, hubo antecedentes de operaciones de cerebro y de ojos, dos años antes del inicio de la enfermedad.
6. Período de incubación:
De 15 meses a más de 30 años en los casos iatrogénicos. En situaciones de exposición directa de tejidos del sistema nervioso central (SNC), el período de incubación suele ser menor de 10 años. En casos esporádicos, el período es semejante a la enfermedad Kuru, de 4 a 20 años.
7. Período de transmisibilidad:
Los tejidos del SNC son infecciosos durante toda la fase sintomática. Otros tejidos y el líquido céfalorraquídeo a veces son infecciosos. Se desconoce la transmisibilidad en la fase de incubación; estudios en animales sugieren que los tejidos linfoides y otros órganos probablemente sean infecciosos antes que la enfermedad se manifieste.
8. Susceptibilidad y resistencia:
Se ha propuesto la hipótesis de diferencias genéticas en la susceptibilidad para explicar la aparición de la enfermedad en familias, con un patrón semejante de los rasgos dominantes autosómicos. En animales se han identificado diferencias genéticas en la susceptibilidad al scrapie. Se ha observado relación entre las mutaciones con el gen de "proteína prion" y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en familias y el síndrome de Gerstmann-Straussler.
9. Métodos de control:
a. Medidas preventivas:
  • No utilizar para transplantes tejidos de pacientes infectados, ni instrumentos quirúrgicos ni electrodos EEG contaminados por tejidos de esos pacientes.. Los instrumentos deben ser esterilizados cuidadosamente antes de reutilizarlos.
b. Control del paciente, de los contactos y del ambiente nmediato:
  • Notificación a la autoridad local de salud: la OMS recomienda que esta enfermedad y similares deben ser inmediatamente notificadas a las autoridades de salud para los estudios respectivos.
  • Desinfección concurrente: deben considerarse contaminados los tejidos, instrumentos quirúrgicos y todas las secreciones de heridas, y es necesario inactivarlos. El método más seguro de desinfección es la esterilización en autoclave por vapor (dos horas a 121oC o temperaturas mayores. Los desinfectantes eficaces incluyen el hipoclorito de sodio al 5% y el hidróxido de sodio 1N a 2N. Los aldehidos son ineficaces.
  • Cuarentena: ninguna.
  • Inmunización de contactos: ninguna
  • Investigación de los contactos y de la fuente de infección: hacer historia clínica completa, que incluya antecedentes de cirugías o procedimientos odontológicos previos y posible contacto con la hormona del crecimiento humana, así como el antecedente familiar de demencia.
  • Tratamiento específico: ninguno.
  • No se aplicarán medidas específicas internacionales.
KURU
CIE-9 046.0; CIE-10 A81.8

1. Descripción:
Enfermedad del sistema nervioso central que se manifiesta por ataxia cerebelosa, incoordinación, temblores, rigidez y emaciación progresiva, en pacientes de 4 años de edad o mayores, que aparecía exclusivamente en las mujeres y niños (as) del grupo linguístico Fore en regiones del altiplano en Papua Nueva Guinea.
2. Agente infeccioso:
Enfermedad causada por un agente filtrable con capacidad de autorréplica, transmisible a primates y otros animales, semejante al de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Estudios epidemiológicos han sugerido que la enfermedad puede haber sido transmitida por la práctica ritual del canibalismo.
Bibliografía:
  1. Mandell, Douglas and Bennetts. Principles and Practice of Infectious Diseases. Chapter 67: Prion Diseases of the Central Nervous System (Transmissible Neurodegenerative Diseases), Kenneth L. Tyler. Fourth Edition, Churchill Livingstone, 1995.
  2. American Public Health Association. Control of Communicable Diseases Manual. Sixteenth Edition. Abram S. Benenson, Editor, 1995
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