La trisomía del 18, más conocida como síndrome de Edwards, se trata de una enfermedad congénita muy grave que causa alteraciones en todo el cuerpo y que suele causar la muerte antes de que el bebé llegue al año de vida, en prácticamente todos los casos. Es una enfermedad causada por fallos genéticos; trisomía del cromosoma número 18. Esta alteración hace que el bebé no se desarrolle del todo, de modo que se producen múltiples cambios físicos y aumenta el riesgo de muerte.
- Sólo el 7,5% de bebés diagnosticados llegan a superar el año de vida.
- Se trata de una enfermedad muy frecuente que afecta a 1 de cada 5 mil recién nacidos, la mayoría de ellos de sexo femenino.
Los síntomas más reconocibles son:
● Microcefalia
● Occipucio prominente
● Frente estrecha
● Párpados cortos
● Orejas bajas y mal formadas
● Paladar Ojival
● Cuello alado
● Esternon corto
● Areolas separadas
● Pelvis estrecha
● Disociación de cadera
● Pie en mecedora
● Dedos sobrepuestos
● Uñas hipoplásicas
● Labio leporino
También se producen todo tipo de anomalías en el sistema cardiovascular, endocrino, respiratorio y una larga lista de problemas graves.
No existe ningún tipo de tratamiento específico para el síndrome de Edwards.
Los médicos y especialistas recomiendan a los padres que han tenido un hijo con síndrome de Edwards y que quieran tener más, que se realicen pruebas genéticas como medida de prevención.
Malena Ortolà
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