Investigadores han utilizado por primera vez en humanos una
forma nueva de hacer llegar los medicamentos contra el cáncer directamente a
los tumores, usando minicélulas o miniceldas derivadas de bacterias. Esta
técnica resultó ser segura y bien tolerada e incluso produjo la estabilidad de
la enfermedad en pacientes con un estado de la patología incurable, que ya no
tienen más opciones de tratamiento, según los resultados de la investigación,
presentada en el Simposio sobre Objetivos Moleculares y Terapéutica del Cáncer
que se celebra en Dublín (Irlanda).
Himanshu Brahmbhatt y Jennifer MacDiarmid, fundadores de
EnGeneIC, una empresa de biotecnología de Sydney (Australia), diseñaron las
minicélulas para entregar medicamentos contra el cáncer directamente a las
células tumorales, lo que reduce los efectos secundarios tóxicos registrados
cuando la quimioterapia se administra a pacientes sistémicamente.
Las minicélulas, creadas a partir de pequeñas burbujas de
membrana celular pellizcada de la superficie de las bacterias mutantes, pueden
cargarse con productos químicos, tales como fármacos contra el cáncer, y
recubiertas con anticuerpos que se dirigen a los receptores de la superficie de
las células tumorales. Esto significa que las minicélulas atacan las células
cancerosas, evitando al mismo tiempo a las células normales que no tienen los
mismos receptores.
Así, la célula con cáncer reconoce a las bacterias con las
que se ha cargado a la minicélula y activa su defensa estándar por la ingestión
de la minicelda, exponiendo el núcleo de la célula a cualquier droga
anticancerígena que lleva la minicélula. "Este importante estudio
demuestra por primera vez que estos minicélulas por bacterias derivadas pueden
administrarse de forma segura a los pacientes con cáncer", asegura el
profesor Benjamin Solomon, investigador principal del estudio y oncólogo en el
Centro de Cáncer Peter Macallum en Melbourne (Australia).
"La tecnología minicélulas es una plataforma para la
entrega selectiva de muchas moléculas diferentes, incluidos los medicamentos y
moléculas para silenciar genes que causan falsa resistencia a los fármacos en
el cáncer de etapa avanzada. En el futuro esto permitirá un enfoque de la
medicina verdaderamente personalizada para el tratamiento del cáncer, ya que la
carga útil de minicélulas se puede ajustar según el perfil genético de el
paciente", concluye Solomon.
Judith Tobeñas
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